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走進重慶理工大學藥學與生物工程學院虛擬仿真中心，一覽中心實驗室神秘的面紗
說到實驗室，你首先想到的會是什么？小白鼠、白大褂、各色試劑、顯微鏡……那里的“真相”遠不止于此。本報道以“探秘”揭開序篇，通過記者的第一視角走進校內(nèi)那些傳說能“上天入海”，神秘又充滿魅力的重理工實驗室，一覽科技的力量。 虛擬？仿真？這兩個詞似乎在各類玄幻電影中常常出現(xiàn)，當虛擬仿真與藥學實驗室相碰撞，又會激出怎樣的火花？讓我們跟隨重慶理工大學藥學與生物工程學院舒茂老師的步伐，走進重慶理工大學藥學與生物工程學院虛擬仿真中心，揭開中心神秘的面紗。 藥學虛擬仿真中心實驗平臺，圍繞國家虛擬仿真實驗教學項目…
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潔凈室裝修主要參考標準 GMP無菌室裝修應符合哪些要求？
根據(jù)GB50073、GB50591等規(guī)范，對于潔凈廠房設計、潔凈室施工及驗收的流程已經(jīng)給出了明確標準。潔凈室裝修主要參考哪些標準？GMP無菌室裝修應符合哪些要求？供熱通風與空調(diào)（HVAC）系統(tǒng)的管理與調(diào)試應主要圍繞哪些系統(tǒng)？ 一、潔凈室裝修的參考標準 潔凈室裝修設計人員在進行潔凈室建設時應對于一些潔凈室裝修設計標準爛熟于心，以確保后續(xù)的參數(shù)設置、材料選擇等環(huán)節(jié)準確高效，這也是作為潔凈室裝修公司的基本素養(yǎng)。潔凈室裝修設計的主要參考文獻有： 2010年版GMPISO14644、GB/T25915-2…
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藥廠質(zhì)檢中心實驗室裝修設計要求及注意事項
藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設計中重要的組成部分，眾所周知，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設計科學、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質(zhì)量。 藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗所不同，在設計藥廠質(zhì)檢中心實驗室時，缺乏具體的技術規(guī)范作為依據(jù)，造成設計上的隨意性，要么功能間設置不全，要么對生物學檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質(zhì)量。本文就談談藥廠質(zhì)檢中心實驗室裝修…
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什么是GMP GMP是什么意思？
GMP簡介 GMP， 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標準”。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)…
